第一条　为了规范广告活动，促进广告业的健康发展，保护消费者的合法权益，维护社会经济秩序，发挥广告在社会主义市场经济中的积极作用，制定本法。
　　第二条　广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动，应当遵守本法。
　　本法所称广告，是指商品经营者或者服务提供者承担费用，通过一定媒介和形式直接或者间接地介绍自己所推销的商品或者所提供的服务的商业广告。
　　本法所称广告主，是指为推销商品或者提供服务，自行或者委托他人设计、制作、发布广告的法人，其他经济组织或者个人。
　　本法所称广告经营者，是指受委托提供广告设计、制作、代理服务的法人，其他经济组织或者个人。
　　本法所称广告发布者，是指为广告主或广告主委托的广告经营者发布广告的法人或者其他经济组织。
　　第三条　广告应当真实、合法、符合社会主义精神文明建设的要求。
　　第四条　广告不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者。
　　第五条　广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动，应当遵守法律、行政法规，遵循公平、诚实信用的原则。
　　第六条　县级以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关。

 

广告中表明推销商品、提供服务附带赠送礼品的，应当标明赠送的品种和数量。
　　第十条　广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当真实、准确，并表明出处。
　　第十一条　广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当标明专利号和专利种类。未取得专利权的，不得在广告中谎称取得专利权。
　　禁止使用未授予专利权的专利申请和已经终止、撤销、无效的专利做广告。
　　第十二条　广告不得贬低其他生产经营者的商品或者服务。
　　第十三条　广告应当具有可识别性，能够使消费者辨明其为广告。
　　大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告，通过大众传播媒介发布的广告应当有广告标记，与其他非广告信息相区别，不得使消费者产生误解。
　　第十四条　药品、医疗器械广告不得有下列内容：
　　（一）含有不科学的表示功效的断言或者保证的；
　　（二）说明治愈率或者有效率的；
　　（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的；
　　（四）利用医药科研单位、学术机构、医疗机械或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的；
　　（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
　　第十五条　药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。
　　国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明“按医生处方购买和使用。”
　　第十六条　麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。
　　第十七条　农药广告不得有下列内容：
　　（一）使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言的；
　　（二）含有不科学的表示功效的断言或者保证的；
　　（三）含有违反农药安全使用规程的文字、语言或者画面的；
　　（四）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
　　第十八条　禁止利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告。
　　禁止在各类等候室、影剧院、会议厅堂、体育比赛场馆等公共场所设置烟草广告。
　　烟草广告中必须标明“吸烟有害健康”。
　　第十九条食品、酒类、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。

 

　　第二十条　广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当依法订立书面合同，明确各方的权利和义务。
　　第二十一条　广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争。
　　第二十二条　广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，所推销的商品或者所提供的服务应当符合广告主的经营范围。
　　第二十三条　广告主委托设计、制作、发布广告，应当委托具有合法经营资格的广告经营者、广告发布者。
　　第二十四条　广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的下列证明文件；
　　（一）营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件；
　　（二）质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件；
　　（三）确认广告内容真实性的其他证明文件。
　　依照本法第三十四条的规定，发布广告需要经有关行政主管部门审查的，还应当提供有关批准文件。
　　第二十五条　广告主或者广告经营者在广告中使用他人名字、形象的，应当事先取得他人的书面同意；使用无民事行为能力人、限制民事行为能力人的名义、形象的，应当事先取得其监护人的书面同意。
　　第二十六条　从事广告经营的，应当具有必要的专业技术人员，制作设备，并依法注册公司或者广告经营登记，方可从事广告活动。